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多肽合成: cas: 51827-01-1;爪蟾肽;Xenopsin;南京晨肽生物
发布日期:2026-07-13 08:20    点击次数:85

CAS号:51827-01-1

英文名称:Xenopsin(XP)

中文名称:爪蟾肽、爪蟾降压肽

化学式:C47H73N13O10

单字母序列:pEGKRPWIL

三字母序列:Pyr-Gly-Lys-Arg-Pro-Trp-Ile-Leu

全称:焦谷氨酰-甘氨酰-赖氨酰-精氨酰-脯氨酰-色氨酰-异亮氨酰-亮氨酸

分子量:980.16

结构式

提示说明:

建议储存在‌-20℃‌避光干燥保存,并定期检查储存条件以确保其稳定性。

该产品仅供科学研究或药证申报用途,不得用于人体或非科研目的。

进行实验时,应遵守相关的安全操作规程和实验室规章制度。

避免与不兼容的物质混合使用,以免发生化学反应导致危险。

Xenopsin 与神经降压素 Neurotensin序列同源,可交叉结合神经降压素受体 NTSR1/NTSR2:

抑制胃泌素、四肽胃泌素诱导的胃酸分泌;

促进胰腺外分泌(碳酸氢盐、消化酶分泌);

舒张血管、产生降压效应;

调控中枢痛觉、体温、肠道平滑肌收缩。

核心科研用途

1. 神经降压素受体药理学研究(核心用途)

作为NT 同源配体,对比 Neurotensin,研究 NTSR1/NTSR2 受体亲和力、受体脱敏、内吞机制;

配体竞争结合实验、KD 值测定、偏向性激动机制探究;

筛选神经降压素受体拮抗剂/ 激动剂先导化合物。

2. 胃肠道生理病理研究

胃酸分泌调控、胃溃疡、胃泌素通路机制体外/ 动物模型;

胰腺外分泌功能、胰腺炎发病机理研究;

肠道蠕动、胃肠激素分泌调节实验。

3. 心血管降压机制研究

外周血管舒张、血压调节通路,对比神经降压素心血管效应差异。

4. 神经科学、痛觉调控研究

参与中枢镇痛、体温调节、情绪应激,用于内脏痛、神经病理性疼痛机制探索。

5. 多肽构效关系(SAR)研究

截短突变验证受体结合关键氨基酸位点;

对比NT (8-13)、全长 Neurotensin 活性差异,解析受体识别规律。